Zvigadzirwa zveSilicone nezvimwe zvinhu zvakafanana neruzivo rwakasiyana-siyana rwezvitupa, mushumo wezvitupa zveSilicone zvichiteerana (ROHS, REACH, FDA, LFGB, UL, nezvimwewo).

 

Rabha reJWTchigadzirwa chesilicone chakagadzirirwa chinogona kupasa bvunzo dzinotevera uye zvitupa

1, RoHS

RoHS Murairo uyu wakaberekwa muna Ndira 2003, Paramende yeEurope neEuropean Council vakaburitsa murairo wekurambidza kushandiswa kwezvimwe zvinhu zvine njodzi mumidziyo yemagetsi nemagetsi (Directive 2002/95/EC), inova ndiyo nguva yekutanga RoHS kusangana nenyika. Muna 2005, European Union yakaisa chimwe chinhu chekuwedzera ku2002/95/EC muchimiro chechisarudzo 2005/618/EC, ichitsanangura mwero wezvitanhatu zvinhu zvine njodzi.

Mushumo weROHS mushumo wezvakatipoteredza. European Union yakashandisa zviri pamutemo RoHS musi wa1 Chikunguru, 2006.

2, Svika

Kusiyana neRoHS Directive, REACH inofukidza nzvimbo yakakura zvikuru. Iye zvino yawedzerwa kusvika pabvunzo 168, European Union yakagadzwa, uye yatanga kushanda musi wa1 Chikumi 2007.

Kutaura zvazviri, zvinokanganisa kubva kumigodhi kusvika kumaindasitiri ese akadai semachira, maindasitiri emwenje, zvigadzirwa zvemakanika nemagetsi uye maitiro ekugadzira, uku kugadzirwa kwemakemikari, kutengeserana, kuchengetedzeka kwekushandiswa kwezvirongwa zvemitemo, mitemo yakagadzirirwa kuchengetedza hutano hwevanhu nekuchengetedzeka kwezvakatipoteredza, kuchengetedza nekusimudzira kukwikwidzana kweindasitiri yemakemikari yeEurope, uye kukudziridza kugona kwekugadzira mishonga isina chepfu isingakuvadzi, kudzivirira kupatsanurwa kwemusika, Kuwedzera kujeka kwekushandiswa kwemakemikari, kukurudzira kuyedzwa kusiri kwemhuka, uye kutsvaga budiriro inochengetedza magariro evanhu. REACH inosimbisa pfungwa yekuti nzanga haifanirwe kuunza zvinhu zvitsva, zvigadzirwa kana matekinoroji kana njodzi yazvo isingazivikanwe.

3, FDA

FDA: ndeimwe yemasangano ekuchengetedza mutemo akagadzwa nehurumende yeUS mukati meDhipatimendi reHutano neHuman Services (DHHS) neDhipatimendi reHutano hweVanhu (PHS). Sesangano rezvesainzi rinoona nezvemitemo, FDA ine basa rekuona kuti chikafu, zvizoro, mishonga, biologics, zvishandiso zvekurapa uye zvigadzirwa zve radiology zvinogadzirwa kana kupinzwa muUnited States zvakachengeteka. Yaiva imwe yemasangano ekutanga ehurumende kuve nekuchengetedzwa kwevatengi sebasa rayo guru. Inobata hupenyu hwemugari wese weAmerica. Pasi rese, FDA inozivikanwa seimwe yemasangano epasi rose anoongorora chikafu nemishonga. Dzimwe nyika dzakawanda dzinotsvaga uye dzinogamuchira rubatsiro rweFDA kusimudzira nekutarisa kuchengetedzeka kwezvigadzirwa zvavo. Mutariri weFood and Drug Administration (FDA): Kutarisira nekutarisa chikafu, mishonga (kusanganisira mishonga yemhuka), michina yekurapa, zvekudya zvinowedzerwa, zvizoro, chikafu chemhuka nemishonga, waini nezvinwiwa zvine doro riri pasi pe7%, uye zvigadzirwa zvemagetsi; Kuedza, kuongorora nekusimbisa mhedzisiro yemwaranzi ye ionic uye isiri ionic pahutano hwevanhu nekuchengetedzeka kunobva mukushandiswa kana kudyiwa kwezvigadzirwa. Zvinoenderana nemutemo, zvigadzirwa izvi zvinofanirwa kuongororwa neFDA kuti zvive zvakachengeteka zvisati zvatengeswa pamusika. FDA ine simba rekuongorora vagadziri uye kupomera mhosva vanotyora mutemo.

4.LFGB

LFGB ndiyo gwaro repamutemo rakakosha zvikuru pamusoro pekutarisira hutsanana hwechikafu muGermany, uye ndiyo gwara uye musimboti wemimwe mitemo nemirau yakakosha yehutsanana hwechikafu. Asi kwave nekuchinja mumakore achangopfuura, kunyanya kuti kuenderane nezvinodiwa zveEurope. Mitemo iyi inoita zvisungo zvakajairika uye zvekutanga pane zvese zvekudya zveGermany, chikafu chose chiri pamusika weGermany uye zvese zvinodiwa zvezuva nezuva zvine chekuita nechikafu zvinofanirwa kutevedzera zvisungo zvekutanga zvemirau. Zvinyorwa zvezuva nezuva zvine chekuita nechikafu zvinogona kuyedzwa uye kusimbiswa se "zvigadzirwa zvisina makemikari uye zvinhu zvine chepfu" nemushumo webvunzo weLFGB wakapihwa nemasangano ane mvumo, uye zvinogona kutengeswa mumusika weGermany.